3月13日，青島耐德生物全資子公司青島簡(jiǎn)碼基因科技有限公司新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（快速PCR熒光法）獲得歐盟CE認證，表明該產(chǎn)品符合歐盟醫療器械相關(guān)指令的符合性要求，具備歐盟市場(chǎng)的準入條件，是國內少數幾家完成核酸檢測產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)準入的產(chǎn)品之一。

 本次認證產(chǎn)品搭配公司自主研發(fā)的免提取試劑盒，可完成新型冠狀病毒40min內的檢測，進(jìn)一步提升檢測效率。